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甘草多糖在抗菌抗病毒中的功效

什么是病毒?


 

      病毒是一種具有細胞感染性的亞顯微粒子,它實際上就是由一個保護性的外殼包裹的一段DNA或者RNA,借由感染的機制,這些簡單的美女视频黄的全免费视频體可以利用宿主的細胞系統進行自我復制,但無法獨立生長和復制。病毒可以感染所有的具有細胞結構的生命體。第一個已知的病毒是煙草花葉病毒,由馬丁烏斯?貝杰林克于1899年發現并命名,如今已有超過5000種類型的病毒得到鑒定。研究病毒的科學被稱為病毒學,是微美女视频黄的全免费视频學的一個分支。


      人類的病毒性感染十分普遍,如在第三世界國家中,成人幾乎都感染過單純皰疹病毒;其他如病毒性上呼吸道感染也很普遍,幾乎人人都患過此病。人體的病毒性感染多數呈隱性感染(指人體感染病毒后,不出現癥狀,但可產生特異性抗體)。少數為顯性感染(指人體感染病毒后,出現癥狀)。顯性感染中多數病毒性感染表現為急性感染,發病急、病程短,多在1~2周內自愈,少數表現為潛伏性感染(如皰疹病毒感染等)和慢性感染(如乙型肝炎病毒感染等)。此外,尚有一類慢感染或稱慢病毒感染,如庫魯病等。其中一部分病原明確為病毒,還有一類可能是其他因子(如蛋白質感染因子)。少數病毒如巨細胞病毒、風疹病毒等可通過胎盤感染胎兒,造成先天性感染,引起死胎、流產、早產及先天性畸形,是當前優生學研究的重要課題。多數的研究證明,某些病毒感染與腫瘤的發生有關,如伯基特氏淋巴瘤及鼻咽癌與EB病毒感染有關,原發性肝癌與乙肝病毒感染有關,子宮頸癌與人類乳頭瘤病毒(HPV)有關等。病毒性感染可以通過呼吸道、消化道、皮膚黏膜、眼及泌尿生殖器和胎盤傳播。在病毒性感染病人中,兒童多于成人。病毒性感染的病人,多數均能自愈。嚴重感染的病人可發生死亡及遺留后遺癥。


      病毒的侵入途徑主要有以下幾種:

     

      1、呼吸道。含有病毒的空氣飛沫由口,鼻吸入呼吸道。通過這種途徑傳播的有流感病毒、腺病毒、麻疹病毒等。


      2、消化道。含有病毒的糞便通過污染的水、食物、用具、手和蒼蠅傳播,由口進入消化道。通過這種途徑傳播的有甲型肝炎病毒、輪狀病毒等。


      3、皮膚。病毒通過皮膚外傷、注射處、節肢動物叮咬傷口HIV和動物咬傷創口等進入人體。通過這種途徑傳播的如狂犬病毒、乙型肝炎病毒、HIV、蟲傳病毒等。


      4、眼、口和泌尿生殖道。含有病毒的分泌物直接接觸這些部位(如陰道性交、口淫、手-生殖器-口接觸等)從而引起感染。通過這些途徑感染的病毒有單純皰疹病毒、腺病毒、HIV等。


      5、胎盤。病毒經母體通過胎盤感染胎兒。如風疹病毒、巨細胞病毒和乙肝病毒等。 病毒長期存在于寄主體內,可達數月至數年,造成慢性持續性感染,又可分以下3型:①潛伏性感染。當病毒與人體免疫力處于相對平衡狀態時,病毒可長期潛伏在人體組織內,不引起癥狀。一旦人體免疫力降低,病毒可重新繁殖而引起癥狀。例如單純皰疹病毒、EB病毒和水痘-帶狀皰疹病毒引起的潛伏性感染。②慢性感染。病毒長期存在人體組織器官中,造成慢性持續性病變,如乙型肝炎病毒引起的慢性乙型肝炎。③慢病毒感染。潛伏期長,可達數年,病變逐漸發展,最后導致死亡。


病毒感染分類


      呼吸道病毒性疾病


      ①病毒性呼吸道感染。包括鼻病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒、副流感病毒和冠狀病毒等的感染。②流行性感冒。③流行性腮腺炎等。


      胃腸道病毒性疾病


      ①脊髓灰質炎。②庫克薩基病毒感染。③ECHO病毒感染。④病毒性胃腸炎。包括輪狀病毒性胃腸炎、諾瓦克病毒性胃腸炎、腺病毒性胃腸炎、星狀病毒性胃腸炎、冠狀病毒性胃腸炎和杯狀病毒性胃腸炎等。肝臟病毒性疾病包括甲型病毒性肝炎、乙型病毒性肝炎、丙型病毒性肝炎、丁型病毒性肝炎、戊型病毒性肝炎、EB病毒性肝炎和巨細胞病毒性肝炎等。

     

      皮膚和黏膜病毒性疾病


      包括麻疹、風疹、幼兒急疹、水痘及帶狀皰疹、天花、單純皰疹病毒感染、狂犬病和口蹄疫等。


      眼病毒性疾病


      包括流行性角膜結膜炎、濾泡性結膜炎和皰疹性角膜結膜炎等。


      中樞神經系統病毒性疾病


      包括流行性乙型腦炎、西方馬腦炎、東方馬腦炎、圣路易腦炎、委內瑞拉馬腦炎、墨累山谷腦炎、加利福尼亞腦炎、森林腦炎和淋巴細胞脈絡叢腦膜炎等。


      親淋巴細胞性病毒性疾病


      包括傳染性單核細胞增多癥、巨細胞病毒感染和獲得性免疫缺陷綜合征等。


      蟲傳病毒性疾病


      有以下多種:①病毒性出血熱。包括流行性出血熱、黃熱病、克里米亞-剛果出血熱、裂谷熱、阿根廷出血熱、玻利維亞出血熱、拉薩熱、鄂木斯克出血熱、馬爾堡病和埃波拉出血熱等。②登革熱和登革出血熱。③西尼羅熱。④科羅拉多蜱傳熱。⑤白蛉熱等。


      慢病毒感染


      包括亞急性硬化性全腦炎、庫魯病、進行性多灶性白質腦病和亞急性海綿樣腦病(皮質紋狀體脊髓變性)等。


病毒感染引起的免疫反應


      首先引起的是非特異性免疫,這種免疫反應天然存在人體,不是針對某一種異體物質(包括微美女视频黄的全免费视频),而是針對一切入侵的異體物質,故名。這包括病毒入侵部位的屏障作用,吞噬細胞的吞噬作用,體液中的抗微美女视频黄的全免费视频物質,如補體、備解素和溶菌酶等,干擾素和NK細胞(自然殺傷細胞)等,在病毒侵入和感染早期(尤其是特異性免疫反應尚未形成前)時,對防止病毒入侵、殺滅和清除病毒、終止感染,起著主要的免疫作用。


      病毒感染后,人體還能產生特異性免疫反應。有抗原性的異體物質包括微美女视频黄的全免费视频進入人體,經過誘導期(約1周)后,引起的針對該種異體物質特有的免疫反應。特異性免疫反應有體液免疫反應(人體B淋巴細胞受抗原刺激產生的特異性抗體反應)和細胞免疫反應〔人體受抗原刺激后,免疫活性細胞如T淋巴細胞、K 細胞(殺傷細胞)等產生的免疫反應〕。病毒的體液免疫反應是針對該種病毒產生相應的特異性抗體。如人體感染麻疹病毒后產生麻疹特異性抗體。病毒引起的特異性抗體有中和抗體、補體結合抗體和血凝抑制抗體。上述抗體可清除細胞外及體液中的病毒并防止病毒侵入健康細胞。同時,也正因如此,檢測特異性抗體的血清學方法(如中和試驗、補體結合試驗及血凝抑制試驗)才可作為病毒性疾病的特異性診斷方法。病毒性抗體主要是IgG、IgM和IgA。IgM在病毒感染早期產生,持續3~6個月后逐漸下降及消失,故檢測病毒的特異性IgM抗體,可作為早期和現癥病毒性疾病的特異性診斷方法,如檢測流行性乙型腦炎、巨細胞病毒、EB病毒和甲型肝炎病毒IgM抗體等。IgG抗體出現較晚,持續較久甚至可達終身。IgA為分泌性抗體,由黏膜(如消化道及呼吸道黏膜)分泌,存在于黏膜表面,可防御病毒侵入。


      感染病毒同時也可引起細胞免疫反應,可以通過T細胞直接溶解和破壞感染病毒的細胞而消除病毒;或通過它分泌的淋巴因子,增強T細胞和其他免疫活性細胞如巨噬細胞、B淋巴細胞等對病毒的免疫反應也可以通過抗體依賴性K細胞介導的細胞毒(ADCC)反應,此種細胞毒反應是特異性抗體一端和感染病毒的細胞結合,另一端和K細胞結合,K細胞依賴抗體而殺傷和破壞感染病毒的細胞。由于病毒是細胞內寄生的微美女视频黄的全免费视频,特異性抗體不能直接進入細胞內,故抗病 毒免疫主要依靠細胞免疫破壞感染病毒的細胞,釋出病毒后,抗體及吞噬細胞才能中和、吞噬及殺滅病毒。細胞免疫和體液免疫是相輔相成的,是抗病毒免疫極為重要的組成部分。綜上所述,非特異性免疫和特異性免疫在病毒性感染的免疫中,各有各的作用,不可缺少,但又是互相促進,共同組成抗病毒免疫。


      病毒感染的免疫除能保護人體、抵御病毒侵入、清除體內病毒及消除感染外,也能由于免疫反應造成對人體的免疫性損害,稱為免疫病理。病毒感染人體后,引起體液免疫反應產生特異性抗體,和病毒的抗原結合再攝取補體,形成免疫復合物,一方面可以被吞噬細胞吞噬或由尿排出體外,清除病毒。但另一方面免疫復合物可沉著于組織,產生組織損傷引起免疫復合物病,如血清病樣反應(表現有發熱、蕁麻疹、關節炎等)、結節性動脈周圍炎和腎小球性腎炎等。如乙型病毒性肝炎可以出現免疫復合物病。此外,病毒引起的細胞免疫,免疫活性細胞可以大量破壞感染病毒的細胞,出現組織損傷及臨床癥狀,如乙型肝炎的發病和病情輕重與免疫病理有關。人體感染病毒后,常可產生免疫功能的異常,一般多引起免疫(包括非特異性免疫及特異性免疫)功能的低下。也可由于免疫調節功能異常,不能識別自身組織,對自身組織產生免疫反應,引起自身正常組織的損傷和破壞,稱為自身免疫反應。引起臨床癥狀者,稱為自身免疫病。如慢性乙型活動性肝炎的發病,目前認為有自身免疫反應參與。


備受推崇的抗病毒方法


      多數病毒性疾病均能自愈,少數嚴重感染者可致死亡。干擾素為廣譜抗病毒藥,對DNA和RNA病毒均有抑制作用。中草藥對減輕一些病毒性疾病的癥狀、縮短病程可能有一定的療效。除隔離傳染源、切斷傳染途徑外,免疫預防是重要而有效的措施,有人工自動免疫如接種減毒活病毒疫苗(脊髓灰質炎疫苗、牛痘疫苗和麻疹疫苗等)及滅活病毒疫苗(流感疫苗、狂犬病疫苗等)。尤其是減毒活病毒疫苗的應用,常能獲得持久、有效的預防效果。其次是人工被動免疫,注射病人恢復期血清及免疫球蛋白,可短期預防,如麻疹病人恢復期血清和丙種球蛋白預防麻疹,乙型肝炎高價免疫球蛋白預防乙型肝炎等。近年來已研究應用多肽疫苗及基因工程疫苗,有高效、安全、可以大量制備等優點,但尚須進一步研究及完善。


      近期研究證實,非特異性免疫也是抗病毒有效方法,因為其安全性高,現在學術界和臨床醫學上也是頗為推崇。從甘草提取純化多糖后,與天津醫科大學、天津市腫瘤研究所等科研單位,用甘草多糖做了多項免疫學實驗研究。


甘草多糖對綠膿桿菌的抗感染實驗


      小鼠12只為一組。設空白對照組、模型對照組、甘草多糖組。甘草多糖組每天灌胃(甘草多糖按0.5毫克/克/日)用3%PVP溶解的甘草多糖;空白對照組、模型對照組僅給予同容量的3%PVP溶液。連續14天,于末次灌胃后2小時,除空白對照組外,各組小鼠腹腔注射綠膿桿菌混懸液,觀察72小時內各組動物死亡率。


綠膿桿菌小鼠各組死亡率

  

動物只數   死亡只數  死亡率(%)

空白對照組                  12           0           0

模型對照組                  12           10         83.3

甘草多糖組                  12            4         33.3


證明:甘草多糖對綠膿桿菌感染小鼠有明顯的抗感染作用。


抗病毒實驗


甘草多糖對呼吸道、腸道病毒抑制實驗


病毒:呼吸道病毒 腺病毒3型。


      腸道病毒 柯薩奇B3型


細胞:纖維母細胞、Vero細胞,兩種病毒均可致細胞病變。


      甘草多糖1:16稀釋液,對兩種細胞均無毒性。將甘草多糖稀釋液分別與兩種病毒同時加入細胞液中,為實驗組;對照組則不加甘草多糖稀釋液。觀察致細胞病變,如無病變,即病毒已無致病力;出現細胞病變,即有病毒存活。


結果:兩種病毒對照       兩種病毒分別加入甘草多糖稀釋液

++++                       病 毒 —


證明:甘草多糖對腺病毒3型與柯薩奇病毒B3型,均有直接滅活作用。顯示甘草多糖的抗病毒功效。


實驗還證明甘草多糖對流感病毒感染有減輕癥狀促進康復的保護作用。


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